美国食品及药物管理局批准分子诊断公司Cepheid研发的新冠肺炎病毒快速测试方法

美国食品及药物管理局批准分子诊断公司Cepheid研发的新冠肺炎病毒快速测试方法


美国食品及药物管理局批准分子诊断公司Cepheid研发的新冠肺炎病毒快速测试方法


(猎奇资讯网www.lieqiwo.com报道)猎奇网:美国的新冠肺炎疫情严峻,一间诊断公司上周六(21日)宣布,美国食品及药物管理局(FDA)已批准其研发的病毒快速测试方法,成为全国首个获许可的快速测试。测试结果能在45分钟内出炉。


总部设于加州的分子诊断公司Cepheid指,FDA已向旗下的病毒快速测试批出“紧急使用授权”。该快速测试会主要在医院及急症室使用,预料测试工具会于下周起送到医院。测试适用于Cepheid旗下逾2.3万个测试系统,工作人员不需要事先接受培训,系统可以24小时全天候运作。


至于美国目前的测试方法,医护人员取得病人的样本后,需要送到中央实验室测试,需时数天,但随着国内疫情恶化,各界致力协助提高测试速度。





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